THUNDER成像系統(tǒng) Live Cell 和 3D Assay

THUNDER成像系統(tǒng) Live Cell 和 3D Assay

使用THUNDER成像系統(tǒng) Live Cell 和 3D Assay，您可以滿懷信心地開始每一次實驗。它們?yōu)槟峁┫冗M的3D細(xì)胞培養(yǎng)實驗解決方案，無論您是要研究干細(xì)胞、球狀體還是類器官。

THUNDER成像系統(tǒng)采用創(chuàng)新的徠卡清除技術(shù)Computational Clearing。它可以高效地實時消除離焦模糊現(xiàn)象，有助于使用基于攝像頭的熒光顯微鏡有效地研究3D樣本。該系統(tǒng)的高靈敏度可確保極低的光毒性和光漂白，在最佳條件下達到更高通量。

*依據(jù)ISO/IEC 2382:2015

通過我們的交互式圖像圖探索

THUNDER Imager Live Cell 和 3D Assay 的功能 單擊 + 按鈕體驗支持熒光顯微鏡應(yīng)用的技術(shù)亮點，為您的活細(xì)胞培養(yǎng)提供高分辨率成像和最佳生理條件。

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達到高通量，獲得更好的統(tǒng)計數(shù)據(jù)和工作流程效率

為您的3D 細(xì)胞培養(yǎng)試驗實現(xiàn)自動化，高效研究新一代疾病模型。THUNDER 能助您對肺器官等大體積樣品進行高速成像。此外，自動化還能在繁瑣的實驗中將用戶的操作步驟減至低。

您將：

在更短的時間內(nèi)獲得精確可靠的數(shù)據(jù)

獲得更高的通量

獲得更好的統(tǒng)計和結(jié)果

培養(yǎng)的皮層神經(jīng)元(寬場原始數(shù)據(jù))使用THUNDER Imager 3D Cell Culture 攝取

最佳生理條件 - 最小曝光量

對于 3D 細(xì)胞培養(yǎng)，觀察真實的生理機能對于獲得有意義的結(jié)果至關(guān)重要。通常，您希望通過優(yōu)化實驗條件（例如盡可能低的光強度和最短的曝光時間）來研究處于接近自然狀態(tài)的細(xì)胞。THUNDER Imager Live Cell 通過 LED 光源滿足這些要求，該光源具有針對激發(fā)而優(yōu)化的小帶寬。即使在低照度和短曝光時間的情況下，靈敏的 sCMOS 相機也能憑借高達 82% 的量子效率提供有意義的圖像信息。為了進一步減少樣品暴露在光線下，照明僅限于實際記錄時間。相機快門與高速（20 µs 切換時間）Lumencor LED 光源同步，以最大限度地減少光漂白。

找到適合您的THUNDER 成像系統(tǒng)

無論您是尋找特別適合某個特定應(yīng)用的專用成像系統(tǒng)，還是尋找用不同樣本進行各類實驗的多樣化實驗室解決方案，我們都可為您提供合適的產(chǎn)品。

下面是一些展示THUNDER 優(yōu)勢的精選應(yīng)用示例：

小鼠視網(wǎng)膜大腦類器官外植體延時成像

用THUNDER技術(shù)得到可靠量化的整個小鼠視網(wǎng)膜數(shù)據(jù)

視網(wǎng)膜成像的定量分析方法通常注重于提供視網(wǎng)膜形態(tài)和功能的綜合描述。視網(wǎng)膜異常以及轉(zhuǎn)化臨床應(yīng)用都需要可靠的工作流程來重現(xiàn)轉(zhuǎn)基因靶點篩選。因此，形態(tài)學(xué)的重復(fù)成像需要能夠持續(xù)重現(xiàn)準(zhǔn)確結(jié)果的系統(tǒng)解決方案。使用THUNDER Imager 3D Assay，您可以清晰地觀察形態(tài)以及可靠地計算細(xì)胞內(nèi)部細(xì)節(jié)，例如視網(wǎng)膜中的單個細(xì)胞核分布。

THUNDER Imager 3D Assay可為您提供以下優(yōu)勢

立即去除模糊，幫助您觀察到更多細(xì)胞內(nèi)部細(xì)節(jié)

通過寬場方法獲得更大的可利用深度

可靠量化

可立即用于特定的工作流程分析

THUNDER Imager 3D Assay配置

對照組瑞士成年小鼠全組織視網(wǎng)膜，顯示Iba1 + 小膠質(zhì)細(xì)胞（Alexa Fluor® 488 綠色熒光染色）和Brn3a + 視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞（Alexa Fluor® 594 紅色熒光染色）。圖片由西班牙Murcia 大學(xué)的實驗眼科學(xué)小組提供。

在觀察活細(xì)胞培養(yǎng)時保持合適的環(huán)境

THUNDER Imager Live Cell擁有您所需要的一切，能使細(xì)胞保持在接近自然的狀態(tài)。該培養(yǎng)裝置可確保最佳的活細(xì)胞培養(yǎng)生理條件，如系統(tǒng)穩(wěn)定性、濕度、溫度和二氧化碳水平（pH值）。

得益于水鏡自動加水裝置，即使在做長期實驗時，您也可以在多孔板工作流程中使用水浸式物鏡。水浸式物鏡能夠?qū)崿F(xiàn)更高的光收集，從而獲得更高對比度和分辨率的細(xì)胞圖像。

掌控時延多位置實驗： 跟蹤細(xì)胞變化

THUNDER Imager Live Cell提供細(xì)胞培養(yǎng)多孔板實驗所需的速度和可靠性。例如，在跟蹤球狀體和類器官的生長和發(fā)育時，它的速度和可靠性使您能夠獲得出色的結(jié)果。

使用這臺THUNDER成像系統(tǒng)，可以完成準(zhǔn)確的時延多位置實驗，跟蹤細(xì)胞變化，這是因為：

通過自適應(yīng)聚焦控制（AFC）功能實現(xiàn)了可靠的偏移修正

軟件自動對焦可補償樣本位置的變化

可重復(fù)的Z定位，精度高達20納米（閉環(huán)對焦）

使用新的Quantum載物臺在更短時間內(nèi)獲得更多數(shù)據(jù)點。它可以快速準(zhǔn)確地移動到所有位置（例如每秒10個位置），具有出色的可重復(fù)性（< ±0.25微米），因為不存在任何抖動現(xiàn)象。

培養(yǎng)的VERO 活細(xì)胞用STAR488 Vimentin（綠色）、STAR580 Tom20（黃色）和DAPI（藍色）染色。樣本由德國哥廷根Abberior GmbH公司提供。

發(fā)育中的斑馬魚胰腺

THUNDER 3D Assay 成像系統(tǒng)能夠清楚地識別發(fā)育中的斑馬魚胰腺內(nèi)的α（綠色熒光蛋白）細(xì)胞和β （mCardinal-red）細(xì)胞。

這個150層的Z軸層掃圖像分別由藍（Hoechst）、綠（GFP）、紅（mCardinal）通道成像，全部影像在一分鐘內(nèi)完成。

通過最大限度減少光漂白、提供高性能成像和高通量數(shù)據(jù)，可以維持樣本內(nèi)部的生理條件，從而提高工作流程的執(zhí)行效率。

發(fā)育中的斑馬魚胰腺- 寬場圖像經(jīng)過計算清除后- THUNDER成像系統(tǒng)3D Assay

常規(guī)、可靠的數(shù)據(jù)采集

THUNDER Imager Live Cell始終保持對活細(xì)胞準(zhǔn)確對焦，能夠采集可靠的圖像數(shù)據(jù)。

由于細(xì)胞的偏移、形態(tài)變化或生長，活細(xì)胞成像任務(wù)通常很棘手。偏移是由振動、機械蠕變或溫度波動引起的。偏移和細(xì)胞變化都會降低所采集圖像數(shù)據(jù)的可靠性，因為對焦變成一個問題。憑借自適應(yīng)對焦控制（AFC）、閉環(huán)對焦和軟件自動對焦，THUNDER Imager Live Cell能夠可靠地保持多孔板實驗的對焦。

清晰、快速地進行敏感樣本成像

將THUNDER 的離焦模糊去除功能與TIRF 的優(yōu)勢相結(jié)合。對于細(xì)胞表面的動力學(xué)過程，全內(nèi)反射熒光顯微鏡可提供出色的信號背景分離。

此處兩個視頻顯示用GFP-GRINCH 表達人胰島素原的ins-1 細(xì)胞。在細(xì)胞培養(yǎng)中加入KCL 后，產(chǎn)生胰島素的細(xì)胞去極化，可以觀察到殘留的胰島素與細(xì)胞質(zhì)膜融合。

THUNDER Imager Live Cell 與TIRF 相結(jié)合，能夠以出色的清晰度、速度和成像參數(shù)控制對敏感的樣本成像。

關(guān)于Infinity TIRF 的更多信息

圖片由美國弗吉尼亞大學(xué)Catherine Boyle博士提供

與活體流動保持一致速度來成像– 細(xì)胞進程

活體代謝過程極快，尤其對于單細(xì)胞維度而言。如今大多數(shù)的活細(xì)胞成像實驗都是在高速成像系統(tǒng)上完成的。

THUNDER Imager 3D Live Cell 和THUNDER Imager 3D Cell Culture 能夠一次完成全幀攝取，讓您體驗到高度靈敏、基于sCMOS 攝像頭的熒光系統(tǒng)的強大實力。

結(jié)合其高度靈敏性，THUNDER Imager 3D Live Cell 和THUNDER Imager 3D Cell Culture 可實現(xiàn)高達90 幀/秒的數(shù)據(jù)攝取速度，助您觀察到快速的細(xì)胞活動。即使深入較厚的3D 細(xì)胞團，它也能快速攝取清晰的圖像數(shù)據(jù)。得益于可快速切換的外部濾色片轉(zhuǎn)盤(< 27 ms)，即使在多發(fā)射波長的實驗過程中，您也能始終掌握快速成像過程。